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本帖最后由 今生的等待 于 2013-2-16 02:28 编辑
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按病历史稍作修改,情况大概如下:
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我母亲(54岁)2012年2月初无明显诱因出现头晕,无头痛。头晕症状逐渐加重,2012年7月底至301体检,头颅MR:左侧颞叶占位,肿瘤约4CM。 胸CT:右肺下叶可见约2.3*2.0结节,怀疑肺癌,因为头晕很难受顾不上肺的原发灶,状态差也不敢做肺活检,直接于2012年8月15号天坛医院做左额颞开颅手术,术后病理:301医院:(左额颞叶)中分化转移癌,结合免疫组合结果肺部腺癌转移。免疫组化染色:TTF-1(+),CK(+),CK8/18(+),CK5/6(-),Vimentin 在中国医学科学肿瘤医院(简称东肿瘤)做的病理确是低分化的,奇怪了。东肿瘤病理:(左额颞叶)符合转移性低分化腺癌,以肺腺癌转移可能性大。TTF1(+),CK(+).
, a: U2 o% T& I" L, R- U5 O: M( V手术到出院共计10天,出院后在家休养,状况非常好,没有如何症状,和正常一模一样(手术前除了头晕状态差,其他和常人一样)就是头部手术伤口恢复过程中有点难受,
9 f/ f" X1 @3 a ]2012年8月22号在301做了基因检测,28号出结果如下:BRC1低 ERCC1低 RAP80高 RRM1低 TOP2A 高 TYMS中 TUBB3 低 VEGF高 VEGFR1低 VEGFR2 低# {5 y: w w7 E8 q2 w
" Y3 N% g( s& ?, rEGFR突变位点及类型: 18外显子点突变(G719S,G719C,719A) 没有突变 - x0 Z* H4 i P# T
19外显子缺失(2235-2249DEL,2236-2250DEL,etc.) 没有突变& t6 x. P& N6 u# D7 }( A
20外显子点突变(T790M,S7681点突变及插入突变) 没有突变0 F( K+ K* N6 U. c7 p
21外显子点突变(L858R,L861Q) 没有突变
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6 k/ O& _9 }/ {- q) I0 vKRAS突变点位及类型 12密码子点突变(G12D ,G12C, G12S,G12V,G12R) 没有突变
6 ?8 R5 F0 K U 13密码子点突变(G13D) 没有突变
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3 a& t! l Q+ m6 Z u- f( ~$ A( K* jBRAF突变位点及类型 第600位氨基酸点突变 (V600E) 没有突变 ' e3 R. n& _- m; P# H
7 ?- Z7 }. T4 u% k) V2012年8月29号至北京东肿瘤做颈胸腹CT:右肺下叶后基层底段胸膜下不规则结节,分叶状约:2.5*2.1cm,紧邻近胸膜。左侧肾上腺可见肿物,界清,强化不均,大小约4.2*3.5cm,胰腺尾部可见大小约0.9*0.8cm的低密度灶,边缘模糊。 2012年9月3号加做腹部RM:左侧肾上腺肿物,约为3.5*4.5cm(医生怀疑之前CT不太准) 胰腺较饱满,未见明确异常信号。
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+ P. p* ?, W. J: e/ S% L" M) S经过几家医院专家确诊最后押宝北京东肿瘤医院,在内科主任和放疗可主任医生的建议下,先全身治疗,看情况如何在全脑放疗,内科主任医生的意思:考虑到靶向未突变,先上培美曲塞加卡铂,上2次看情况,如果效果好就做共计4至6次,如果没效果就换方案,靶向最后可能还是要上,但目前不考虑。
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2012年9月8号第一次化疗,培美曲塞800MG加卡铂500MG ,包括一些保肝,保心 防吐的要, 出院后开的生血宝冲剂,参一胶囊。 21天化疗一次, 化疗过程中每星期2次查血常规, 第一次化疗后大约3天时间人的整天比较累,没胃口, 其他还好, 后就恢复到正常,血常规还算比较好,都是在控制内。6 ^) d: E/ E/ q9 |( a
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2012年9月20号到广安门中医院找了专家看,原本没想到能挂上号,我只是先去探路,结果还挂上了,母亲没去我带描述,因为母亲不懂普通话所以她的情况我最清楚,但专家还是要求下次带去给他看, 开的药2种,口服中成药:康莱特软胶囊 还有草药煎煮 共计半个月。广安门专家不建议吃参一,理由不抗肿瘤 还很燥热(我也有感觉,母亲告诉我了,嘴涩,口角边破 都是上火表现)已经停用。$ F7 y" Z1 }: w) V
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目前母亲状态非常好,各方面和正常人一样,就是头部有时候有点晕,和伤口那位置不舒服,毕竟手术到现在才刚刚一个月,开颅大手术啊!1 s! _; [3 W' q4 m" C
饮食方面没有特殊大补 都是按照平时吃饭只是营养加强,从手术出院后每天5只虫草,外加一只海参, 对了从2012年9月18号开始每个星期打2次胸腺肽(进口日达仙)医生建议的。 我打算这3样常年不断。
) q- j' M4 ^+ {: S8 e% j5 ?% E虽然母亲现在情况很好,但我还是很怕,可以说每天都是如履薄冰,就怕有别的情况,加上对这个病一点都不懂,现在不知道接下去怎么办,只能等着化疗后看情况,看医生给的方案, 着急,难受!!!
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还有就是,母亲只做了骨扫描,目前没问题(但我还是每天都胆战心惊)派特(PET)没有做是因为医生说手术后一个月才可以做,这样才不会出现假阳性,假阴性。打算第2次化疗后就全做。
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2012年9月8号第一次化疗,培美曲塞800MG加卡铂500MG ,包括一些保肝,保心 防吐的要, 出院后开的生血宝冲剂,参一胶囊。 21天化疗一次, 化疗过程中每星期2次查血常规, 第一次化疗后大约3天时间人的整天比较累,没胃口, 其他还好, 后就恢复到正常,血常规还算比较好,都是在控制内。
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2012年9月29日,母亲做第二次化疗,和第一次一样:培美曲塞800MG加卡铂500MG ,包括一些保肝,保心 防吐的药。只是这次辅助的要需要输三天(第一次只有一天辅助)医生建议的。) x3 }- t; ^/ D3 p! o6 s
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不知道后面怎么样,会不会反映很大,第一次反映较小# N# [7 ^' f% y/ Z" h, A5 G9 p
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2012年10月2号第二次化疗的辅助治疗结束。目前人的状态还可以,就是有点累,胃口不好,肚子有点胀,其他还好。希望母亲快快好!
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8 {8 q; r5 [+ I6 y/ Y' j- v2012年10月4号是母亲第二次化疗的第五天,今天感觉状态恢复的还不错,没那么累了,也想吃东西,
) N( P3 j! {9 h9 U+ W/ d到8号去检查血象,希望都能在控制内。. q5 F9 r* u7 r( x( H& [9 o
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2012年10月8号,今天是第二次化疗后的第一次查血常规,情况还不错,白细胞3.8(标准:4—10)其它都在正常内。
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, U) ^+ e. F" Z, d) \2012年10月8号,今天医生打电话告诉我,母亲脑部又发现三个肿瘤,最大的接近1cm,情况是这样的,母亲做完手术后,查的脑部核磁增强(时间2012年8月18号)当时手术很成功,但发现还有几个小点点(应该差不多芝麻大小)经过:天坛医院,301,中国医学科学院肿瘤医院,空军总医院,各专家看过后,觉得不像病灶,或怀疑病灶,给的建议都是后续观察看发展情况。在给予治疗方案。原本应该是,二次化疗后,在做全部检查,评估效果。但我比较担心所以于2012年9月28号率先做的脑部核磁(正常检查时间应该是2012年10月18号左右在做检查)结果2012年10月8号医生通知脑部有新病灶,要抓紧脑部治疗,放疗。
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. B% b/ _2 j0 Z从小点点不确定是肿瘤到确定,而且大小接近1cm,这个过程只有40天左右,生长速度之快,很是担心!接下来如何治疗?如果放疗要注意什么?按照多少定量?用所谓的三维?或二维?在或者其他!等等一系列问题!+ m% K. w y# V. f- Q: g9 s/ B9 l
9 e% R% z* z$ s/ V/ z( z$ L& x感谢与癌共舞的兄弟姐妹,叔叔阿姨们给的无私帮助!感谢! |
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共844条精彩回复,最后回复于 2020-11-6 10:05
尚未签到
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2012年10月18号,今天2次化疗后的评估出来了(培美曲塞加卡铂),真是晴天霹雳!一点效果也没有,原先的3个病灶变大了, 肺:约3.1*2cm(之前约为2.5*2.1cm)。 左肾上腺:约4.9*3.6cm(之前约为3.5*4.5cm)。 脑:多发,看的确定3个最大约0.9cm,最小约0.5cm(之前无)。 新增的2个新病灶:肝:肝多发低密度灶,大者位于肝顶部,约1.3cm。 双颈深多发小淋巴结,大者短径小于0.4cm。 抽血查CEA癌坯抗原:14.91(标准0-5) NSE神经元特异性烯醇化酶:55.75(标准0-18) CA125糖类抗原:8.51(标准035) cyfra21-1细胞角质素片段19 2.78(标准0-3.3) SCC林状上皮细胞癌相关抗癌0.4(标准0-1.5) 。今天和主治医生谈了,他说换方案,用别的化疗药,我当时全没听意,就问他,培美曲塞也算是比较好的药没效果,在换个化疗药也是尝试,为何不换靶向药呢?都是尝试,副作用还小,医生说现在病情在发展,身体也可以,换个在打压下,如果压下来或身体条件差些,在用靶向。我说可以直接用易瑞沙吗?我对化疗药没太大信心了,医生到也顺我的意思,说严格上说应该再次上化疗,但如果换易瑞沙也不是不可以,尊重患者的意思,但1个月为准,要及时检查。4 D: f Y2 R { @ D
!现在脑子真的很乱,抱歉说的有点乱!我接下来怎么办啊?是听医生再次化疗?还是改上易瑞沙?明天还要去在和医生讨论下,请大家给点意见啊!步步都是十字路口!!) I# V! B% E' t1 ]$ R8 n
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2012年10月19号 , {8 h! [# R: i" }6 l& H
今天去医院和主治医生交谈了,再三考虑还是听医生的做2线化疗,多西他赛加顺铂,理由是临床经验,2线治疗的标准。关于为何先不用靶向的 易瑞沙或特罗凯,考虑到病情在发展,基因未突变,目前化疗药有效率还是高过靶向药的。大概情况就是这样了,也基本上定下来了,下星期1或2上药,明天再给主任的助手沟通下,看是不是还有更合适母亲的化疗药,真不行也这能多西他赛了。哎。。。。。。 |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.1]初来乍到
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2012年10月23号,今天经过主治大夫和带队教授会诊,确定了治疗方案,明天上药。阿瓦斯丁加健择加奈达铂,此次方案经过非常慎重研究,张湘茹教授亲自审核我母亲的所有资料。经过第一次化疗无效果(培美曲塞加卡铂)后,医生也格外慎重二线化疗的方案。老天保佑我可怜的母亲!
) T L/ T( p6 W8 N我母亲VEGF是高表达。今天还准备了做ALK的白片,2个星期能出结果。医生和病友告诉我,综合我母亲的这些情况,ALK突变比率达到百分之30至33,也就是意味着三分之一的成功率。老天保佑!
& m/ l0 h, J+ b) [: B& O在此还要格外感谢:活在当下大哥,感谢为我提供了这个方案的信息。万分感谢! |
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[LV.1]初来乍到
祝愿这次的治疗有效、顺利{:soso_e121:} |
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加油。祝这次能有效。化疗无效对身体打击大,所以第二次一定要非常谨慎。 |
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