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两口子一起努力(感恩!)

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1241836 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 : J  ]# }' n( i
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)$ H" J1 O- F$ U# Y( ?% A( K
; u: j3 B, W' K1 h! K; M9 E
——————————————————

0 L2 c, U- s( m% E5 {我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。# D7 ^! `$ y- W; {
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。8 C% k' x( V0 |
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。; S5 ^8 o- Z& e7 P
# v3 C2 f- H: |# K3 b1 Z, t
——————————————————————————————————2 M. H2 p9 i) W& {  l' Q

5 M5 i' I% j4 y& R, a' F想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
3 g' Y' M7 g6 Z3 p
( N& F  b- G6 ]' Q9 N力比泰说明书:# O7 h0 N: K" W" k7 a6 j' `1 {, D4 g' F
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松# Y* J2 i$ i$ \& R6 o
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
/ l; a9 P: c- R. U- ]3 ?本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
/ T. b+ g8 c' q% [; |; \
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
  ~1 m8 V+ V$ n& s4 U  n/ N
% H0 x  F' b; C" ], ?8 S$ c不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
" K2 j! x3 j9 I她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?& R6 f, D% @1 z9 \6 M
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!4 [' u( `- T: u
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。0 Z, D% m" e2 ?* b# Q6 K
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
" m5 `, I+ N2 \4 L' W1 F+ u7 B她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!1 R( q4 R0 P& c
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!* B' y& M6 e2 [8 ]+ A) r( ~4 y
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!1 I- z5 V: ]$ n+ U$ y1 q+ D
……
5 _% i- Y! o2 m( P
" g4 b$ ?) m, n我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
' e) z0 Q" M& O+ m) J: Q+ h# h+ B* f
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。2 C) V/ U( ], r7 k
" Q0 u: L9 ^: R
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
  W  F& ^' o2 W: c+ K1 i: _2 y% M$ u  C
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
' v8 |2 |. [# d& u/ S# U# z9 \辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
1 {' l; S, s( r这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
4 N/ h% Q) o6 E$ d; Z: `% U
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
+ x& e3 I, Y. m, V  {" m
6 O1 Z; ^& R5 p) P5 L6 k1 J( w回复 茉莉-花香2 的帖子: a0 I: u& V1 q- G3 d; \* J# h
! z( @" u  Z8 h& `6 i) g4 o( [, \
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
! V- |8 r% t9 b我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
5 e( `4 d. g" w4 i现在最大的问题不是腿痛了。1 r$ }5 i7 s) \! w
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。% P* a6 |5 A# Y% [
希望快快好起来。
9 y) n+ O7 h- ~+ h8 Q祈祷。/ j. o) }  |1 F- C9 ?

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