新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

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2012-11-4 11:57 上传

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2012-11-4 12:03 上传

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做PE—CT就是知道那停滞的肿瘤里面是否很活跃了。

seacat 发表于 2012-11-4 12:02

                               
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谢谢SEACAT的资料，治疗评估资料很详细！
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: ^: R2 v6 A+ l# m确实，谁都无法预知自己的生存期；我感觉像我弟弟这样情况，吃特头两个月5~6月份肿瘤是有改善的，主肿瘤缩小有30%，双肺扩散部分也改善不少，如果影像能持续PR一两个月（主肿瘤再缩小些，扩散部分密度再小些）；也许相对而言，总生存期会比停留在这样的SD长一些吧，也是这样希望的！不知道能不能这样理解？

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seacat 发表于 2012-11-4 12:02

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' z% k: a' y8 t: |& |$ \' p! {8 U再次谢谢SEACAT的资料，资料很详细！
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癌细胞的活跃程度若是以PET-CT积聚浓度来评估，是不客观的，许多医生基本上不关注该浓度，甚至放射科医生也这样说，，因为注射放射性显影剂后等待实际扫描的时间长短，会影响到PET-CT的SUV浓度数据。

活着 发表于 2012-11-4 12:13

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谢谢SEACAT的资料，治疗评估资料很详细！

7 q# Z- x3 D: Y( G! c! y5 Z% L' f我感觉像我弟弟这样情况，吃特头两个月5~6月份肿瘤是有改善的 ...

* [% e  u, ]1 A# U  R/ H/ x4 C, V个体的生存期，很难说。但是能CR、PR对换药总是有好处，毕竟面对癌细胞反弹也有回旋空间。

: X& {0 G4 b) D抗血管生成靶向药效果不明显或许可以试节拍化疗，可以口服给药，很方便。
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) U: T2 a* y9 I6 A+ X( \ 低剂量环磷酰胺联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌.pdf (282.12 KB, 下载次数: 370)

2012-11-4 12:21 上传

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低剂量化疗在肺癌治疗中的研究进展.pdf (393.74 KB, 下载次数: 372)

2012-11-4 12:39 上传

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seacat 发表于 2012-11-4 12:40

                               
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看了这篇文献，感觉有道理。可惜，这种方法好像还没有在医院实施过。由于药物浓度、给药时间等都没有标准，一般的医生可能也不会让自己的病人试。

停药15天，弟弟回来查肿标，CEA从5.33上升到8.43，比例上50%有多，有点吓人，其它指标正常。看来高分化也“不让人”呢！

继续停药观察，CEA到10以上再考虑吃药；若不用药能“赚”一个月，癌标没有疯狂飙涨的话，还是值得。

看可很受益，我想我爸是不是和你弟弟情况一样呢